Activités principales
- Réviser et mettre à jour les Bills of Materials (BOMs) et Bills of Resources (BORs) conformément aux normes réglementaires, aux projets d'optimisation des processus et à l'amélioration des rendements des produits
- Mettre à jour les dossiers de lots de fabrication et conditionnement
- Mettre à jour les procédures opérationnelles et de la documentation nécessaire à l'activité.
- Analyser et rectifier les écarts de consommation sur SAP et participer aux réunions de provision
- Vérifier les logbooks de production et s'assurer de la conformité des procédures opérationnelles en vigueur dans les ateliers de production.
- Rectifier les écarts identifiés dans les dossiers de lot suite à leur revue par l’assurance qualité
- Coacher les nouveaux opérateurs pendant la période d’on-boarading
- Assurer l'intérim du superviseur en cas d'absence
- Participer aux audits de qualité et aux inspections réglementaires
- Collaborer avec les équipes qualité pour garantir la conformité des produits conditionnés et mettre en place des actions correctives en cas de besoin.
- Participer à la mise en place de nouveaux équipements et processus de fabrication
- Participer aux différents chantiers LEAN (+QDCI, GPS3, VSM,..).
- Participer à la résolution des problèmes sur le Gemba.
- Contribuer à l'amélioration des KPI de production, en veillant à la mise en œuvre des actions d'optimisation des processus, en fournissant des formations, et en prenant des mesures pour réduire les pannes des machines et les temps de réglage.
- Collecter et analyser les données des processus de production pour évaluer les KPI, afin de proposer des actions d'amélioration continue.
- Assurer la responsabilité sur les Aspects HSE ci-dessous
- Appliquer et faire appliquer la réglementation et les règles HSE
- Veiller à l’amélioration de la prévention des accidents du personnel
- Participer à l’élaboration et à la mise en œuvre des programmes HSE du site.
Qualifications requises du poste
Compétences : Industrie pharmaceutique.
- Informatique.
- Anglais
- Connaissance des BPF.
Formation / Expérience professionnelle nécessaire
- Ingénieur en chimie industrielle,
- Ingénieur en génie pharmaceutique
- Technicien supérieur.
Condition (s) particulière (s) d’exercice
-Sens de l’organisation, Orienté Résultats et de la rigueur.
Indicateurs de performance
-implémentations des documents de la qualité globale dans les délais.
- Adhérence planning
- TRS conditionnement
- PCT
- Rendement de produits (Yield)
Pursue
progress, discover
extraordinaryBetter is out there. Better medications, better outcomes, better science. But progress doesn’t happen without people – people from different backgrounds, in different locations, doing different roles, all united by one thing: a desire to make miracles happen. So, let’s be those people.
At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, colour, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, ability or gender identity.
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