- cGMP kurallarına uyarak steril formundaki ilaçların önceden belirlenen zaman, miktar ve kalitede üretiminin yapılmasını sağlar.
- Fire oranını azaltmak için gerekli tedbirleri alır, bu oranı takip eder ve periyodik olarak yöneticisine bildirir.
- Üretimle ilgili üretim metotlarını, SÇY’leri ve formatları hazırlar ve revize eder.
- Bakım bölümüyle birlikte bakım programını takip ederek, üretim makinelerinin ve bölümün iyi durumda olmasını sağlar.
- Bölümüyle ilgili olarak, aylık raporları hazırlayarak yöneticisine sunar.
- Harcamalar, fazla çalışmalar ve yeni yatırım bütçeleri hakkında önerilerde bulunur.
Nitelikler
- Üniversitelerin Kimya Mühendisliği, Kimya bölümlerinden mezun,
- İyi seviyede İngilizce bilen,
- Steril alanında tecrübeli,
- Liderlik özelliklerine sahip,
- Çorlu ya da Lüleburgaz'da ikamet eden/edebilecek olan.
Pursue
progress, discover
extraordinaryBetter is out there. Better medications, better outcomes, better science. But progress doesn’t happen without people – people from different backgrounds, in different locations, doing different roles, all united by one thing: a desire to make miracles happen. So, let’s be those people.
At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, colour, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, ability or gender identity.
Watch our ALL IN video and check out our Diversity Equity and Inclusion actions at sanofi.com!