https://bayt.page.link/vDC6fjoMtNHEvDZi7
العودة إلى نتائج البحث‎
خدمات الدعم التجاري الأخرى
أنشئ تنبيهًا وظيفيًا للوظائف المشابهة

الوصف الوظيفي

Job Overview
Responsible for study design, edit specifications and system configurations. The Clinical database designer is accountable for associated quality and timely delivery of assigned study design components in collaboration with other project stakeholders.


Essential Functions
• Interprets the study protocol.
• Design and update the eCRF.
• Create and update Edit Specification Document.
• Generate specifications for EDC build components (e.g., Rights and Roles, System Settings and Home Page)
• Complete the Study Authorization Form and Trial Capacity Request Form (InForm)
• Attend the Pre-Design Meeting, Online Screen Review Meeting, Unblinded Data review meeting.  Attend and present comments at the Internal Design Review Meeting.
• Facilitate the internal Edit Specification Review Meeting and leads the discussions regarding the Edit Specification Document.
• Design the database to collect LLRR data within the InForm database and ensure Rights and Roles document has appropriate access for Entry and Upd


IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at https://jobs.iqvia.com



لقد تجاوزت الحد الأقصى لعدد التنبيهات الوظيفية المسموح بإضافتها والذي يبلغ 15. يرجى حذف إحدى التنبيهات الوظيفية الحالية لإضافة تنبيه جديد
تم إنشاء تنبيه للوظائف المماثلة بنجاح. يمكنك إدارة التنبيهات عبر الذهاب إلى الإعدادات.
تم إلغاء تفعيل تنبيه الوظائف المماثلة بنجاح. يمكنك إدارة التنبيهات عبر الذهاب إلى الإعدادات.